Solo in Svizzera 200.000 persone soffrono di malattie reumatiche infiammatorie. Tuttavia, molte domande mediche rimangono senza risposta. Noi vorremmo cambiare questa situazione: Con un registro delle malattie reumatiche infiammatorie. Con dati di alta qualità. E in collaborazione con le persone colpite, i medici e i ricercatori impegnati.
Dr. med. Michael Andor, Presidente del Consiglio della SCQM Foundation dal 2020 (Il video è in tedesco)
Stato 01.01.2026
Pazienti nel registro SCQM
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Pubblicazioni con dati SCQM nell'ultimo anno
Dear patients, physicians, researchers, and SCQM partners
We are pleased to share that this year’s EULAR Congress will feature 9 abstracts based on SCQM data, including two oral and two poster tour presentations.
Presentation highlights include Eve Berthouzoz (USZ), who will present trends in smoking prevalence among SCQM RA patients compared to the general Swiss population (OP0109), Anna-Maria Hoffmann (USZ), who wil examine the presence of risk factors for ILD in the SCQM RA registry (POS0065), and Annik Steimer (USZ), who will compare the progression of spinal structural damage over time in SCQM patients with early vs established axSpA (POS0191). Further details can be found in the full list of SCQM-related abstracts.
As always, a big thank you to all healthcare professionals and patients for your valuable data contributions. They make this research possible.
Enjoy the congress!
Catherine Raptis

Co-Director | Head of Science
Cogliete l'occasione per conoscere più da vicino il registro pazienti SCQM, senza la pressione del tempo della pratica quotidiana. Saremo lieti di darvi il benvenuto allo stand n. 29 del congresso SGR 2025 a Interlaken.
La dott.ssa Catherine Raptis, co-direttrice e responsabile scientifica della Fondazione SCQM, sarà lieta di fornirvi una panoramica delle nostre offerte relative ai progetti di ricerca e ai numerosi studi condotti con i dati SCQM. Catherine Raptis sarà inoltre a disposizione per discutere con i nostri partner dei servizi esistenti e di quelli nuovi. Isabelle Burger, co-direttrice e responsabile della gestione dei dati/comunicazione, sarà lieta di mostrarvi i vantaggi del registro dei pazienti e sarà a vostra disposizione per rispondere a qualsiasi domanda su SCQM.
Saremo lieti di dedicarvi il tempo necessario per un colloquio personale, sia spontaneo che su appuntamento.
Suggerimento per il SGR
Venerdì 5 settembre, dalle 12:25 alle 13:00, Jonas Brändli, collaboratore scientifico della Fondazione SCQM, presenterà i risultati dello studio sull'utilizzo dell'app mySCQM (“Predictors of long-term self-monitoring app use in inflammatory rheumatic diseases: Insights from the SCQM registry”) durante il Posterwalk III.
Tutti i poster con i dati SCQM sono disponibili qui.
Siamo lieti di presentarvi un nuovo strumento digitale: da subito sul nostro sito web troverete un chatbot che vi aiuterà a rispondere alle domande generali su SCQM e vi fornirà una panoramica della ricerca con SCQM.
Il chatbot è stato sviluppato nell'ambito di un tirocinio da Lorenzo De Appolonia, studente della Scuola universitaria professionale della Svizzera italiana (SUPSI). Con grande impegno e competenza tecnica, Lorenzo De Appolonia ha creato un primo prototipo che viene costantemente perfezionato.
Il chatbot è a vostra disposizione 24 ore su 24 e vi aiuta a trovare rapidamente le risposte alle domande più frequenti, in modo semplice, efficiente e direttamente sul sito web.
Un grande ringraziamento a Lorenzo per il suo prezioso contributo!
Tutti i dettagli sull'utilizzo del nostro assistente intelligente sono disponibili qui.
D'ora in poi non potremo più caricare le radiografie per Lei nel registro pazienti SCQM. Se in passato ci ha inviato delle immagini via e-mail, La preghiamo di caricarle personalmente in futuro. Le istruzioni per caricare le immagini RX sono disponibili qui.
Inoltre, non possiamo più offrire il trasferimento di questionari cartacei nel registro pazienti SCQM. I questionari che ci perverranno entro il 31/03/2025 saranno ancora trasferiti. Dopodiché, i questionari Le verranno restituiti.
Se desidera continuare a sostenere il registro pazienti SCQM con i Suoi dati, in futuro potrà farlo solo online. La preghiamo di verificare che per tutti/e i/le pazienti sia stato inserito un numero di cellulare nel registro alla voce "Inserimento dati pazienti", poiché anche loro in futuro potranno compilare i questionari solo online.
Questo adeguamento fa parte di un riorientamento strategico delle nostre risorse, con il quale vogliamo garantire la stabilità a lungo termine e la sostenibilità finanziaria della SCQM Foundation. Il nostro obiettivo rimane quello di fornire cure migliori ai pazienti affetti da malattie reumatiche grazie a dati di alta qualità.