200'000 Menschen leiden allein in der Schweiz an entzündlich-rheumatischen Erkrankungen. Dennoch sind viele medizinische Fragen ungeklärt. Das möchten wir ändern: Mit einem Register für entzündlich-rheumatische Erkrankungen. Mit hochwertigen Daten. Und in Zusammenarbeit mit Betroffenen, Ärztinnen und Ärzten und engagierten Forschenden.
Dr. med. Michael Andor, SCQM-Stiftungsratspräsident seit 2020
Stand 31.12.2022
Betroffene im SCQM Register
mySCQM Nutzende
Teilnehmende Institutionen und Praxen
Publikationen mit SCQM Daten im vergangenen Jahr
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Nächste Termine für Webinar
21.03.2024 | 17:00-18:00 Uhr | DE
08.04.2024 | 17:00-18:00 Uhr | DE
11.04.2024 | 12:00-13:00 Uhr | DE
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23.05.2024 | 17:00-18:00 Uhr | DE
Inhalte
Wir freuen uns Sie oder Ihr Team an der Schulung begrüssen zu dürfen.
Die neue Broschüre für Ärzt:innen ist da! Diese soll den medizinischen Fachpersonen die Vorteile einer aktiven Mitwirkung am SCQM-Patientenregister aufzeigen.
Wir wünsche viel Spass beim Lesen.
Im Newsletter vom Juli 2022 haben wir mit den Betroffenen, die in SCQM-Register erfasst sind, eine Umfrage über ihre Erfahrungen mit Methotrexat geteilt.
Kristina Bürki, Pflegeexpertin der Rheumatologie des Universitätsspitals Zürich, welche am internationalen Projekt mitwirkt, stellt uns hier eine Laienzusammenfassung der Ergebnisse der Umfrage zur Verfügung.
Am 9. November 2023 fand unser Lunch-Webinar statt. Dieses wurde aufgezeichnet und ist ab sofort auf unserer Website abrufbar.
Inhalt: